Tha sìoltachan membran polyethersulfone sreath PAA (PES) air a dhealbhadh gus barrachd bacteria agus toirt air falbh gràin aig ìrean sruthadh àrd agus tuiteam cuideam ìosal ann an raon farsaing de lionntan bith-eòlasach.Tha e a’ tabhann an dearbhadh as motha air coileanadh sìoltachaidh, seasmhachd agus beatha seirbheis.
Stuthan Togail | |
Na meadhanan | PES |
Taic | PP |
Cèidse / cridhe / deireadh | PP |
Ceangal Adtptor | SS Insert, cuir a-steach PSU |
O-Ring | Silicone, EPDM |
Tomhas | |
Trast-thomhas | 69mm |
Fad | 5", 10", 20", 30", 40" |
Coileanadh | |
Max.Teòthachd Obrachaidh | 80 ℃ |
Max.Ag obair DP | 4 Bar @ 21 ℃ , 2.4 Bar @ 80 ℃ |
Sterilization autoclave | 121 ℃, 60 Min |
SIP | 125 ℃, 30 Min |
Glèidheadh Bacteria | |
0.22m | LRV≥7 Pseudomonas nas lugha |
Raon sìoltachaidh | |
Ø 69mm | 0.58 m² / 10” criathragan sìoltachain |
Stuthan a ghabhas toirt a-mach | |
10” criathragan sìoltachain | ﹤ 20mg |
• Co-phàirtean seasmhach PES agus PP
• Co-fhreagarrachd ceimigeach sàr-mhath
•Membran neo-chunbhalach fìor-porous
• Stuthan beaga a ghabhas toirt a-mach
• ionracas 100% air a dhearbhadh rè saothrachadh
• Infusion mòr (LVP), in-stealladh beag (SVP), boinneagan sùla
• Criathrag sterilization
• Filterachadh sterilization de thoradh bith-eòlasach
• Filterachadh sterilization de fhuasgladh uisgeach antibiotic
• Glanadh lionn agus dì-ghalarachadh sìoladh sterilizing
• Tha Filter Cartridges air an dèanamh ann an àrainneachd seòmar glan
• Dèanta a rèir ISO9001: 2015 barrantaichte Siostam Riaghladh Càileachd
• Deuchainn iomlanachd 100%.
• Tha stuthan a thathar a' cleachdadh airson meadhanan sìoltachaidh agus bathar-cruaidh a' coinneachadh ris na sònrachaidhean airson sàbhailteachd bith-eòlais a rèir USP Calss VI-121C airson plastaic.
• Cartridan sìoltachain Coinnich ri stiùiridhean a’ Choimisein Eòrpaich (EU10/2011)
• Teisteanas Halal